Un niño de 8 años se recupera favorablemente tras recibir el trasplante de cordón umbilical de una hermana seleccionada genéticamente.

Miércoles, 15 de febrero de 2012 (La Vanguardia)___________________________

Izan padece adrenoleucodistrofia, una rara enfermedad neurológica que daña el sistema nervioso, con la consecuente degeneración progresiva de la corteza suprarrenal y motora, y cuya única curación posible es un trasplante de médula de una persona compatible.

Tras años buscando sin éxito un donante compatible, los padres de Izan optaron en 2009 por iniciar un tratamiento de selección genética de embriones, con el fin de alumbrar otro hijo que fuera compatible con su hermano.

Las células de cordón y de médula de una de las gemelas se trasplantaron con éxito a Izan el pasado 28 de octubre en el Hospital de Sant Pau de Barcelona. "La evolución es lenta pero favorable, y se espera que entre 5 y 6 meses se pueda dar por curado", ha explicado hoy a Efe el director de IVI Barcelona, Agustín Ballesteros. Aunque todavía faltan unos meses para asegurarse de que el proceso se ha culminado con éxito, existen "muchas probabilidades" de que Izan goce de una "curación definitiva" de su enfermedad, según Ballesteros.

El alumbramiento de Noah y Leire es el primer caso en Catalunya y el tercero en España de bebés que nacen como resultado de la selección genética de embriones para curar hermanos enfermos. Desde la ley de 2006, que ampara la selección genética de embriones en España, sólo se han dado otros dos casos de bebés curativos: el primero nació en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla en 2009 y el último, en el mismo centro andaluz, el pasado sábado.

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